5,5-bis(methyl-d3)hexa-2,3-dien-6,6,6-d3-1-ol | 1399295-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-bis(methyl-d3)hexa-2,3-dien-6,6,6-d3-1-ol
• CAS: 1399295-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: YJVPXFUHDBCBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(methyl-d3)hexa-2,3-dien-6,6,6-d3-1-ol 在 Rh(IiPr)(cod)Cl 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C ？金属环形成触发的H键活化：铑（I）催化的烯丙炔的环丙烷化/环化

  摘要：

  给方向：一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基，并且拴系炔烃。以良好至高的收率（高达92％）获得了含有环丙烷环的环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203772
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 5,5-dimethyl-2,3-hexadien-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到5,5-bis(methyl-d3)hexa-2,3-dien-6,6,6-d3-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C ？金属环形成触发的H键活化：铑（I）催化的烯丙炔的环丙烷化/环化

  摘要：

  给方向：一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基，并且拴系炔烃。以良好至高的收率（高达92％）获得了含有环丙烷环的环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203772