(3R,3aS,9R,9aS)-ethyl 9-(4-bromophenyl)-3-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-7-carboxylate | 1311160-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,9R,9aS)-ethyl 9-(4-bromophenyl)-3-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3R,3aS,9R,9aS)-9-(4-bromophenyl)-3-[(1S)-2-nitro-1-phenylethyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 1311160-91-4
• 化学式: C₂₉H₂₉BrN₂O₄
• 分子量: 549.464
• InChiKey: ALEXJHKUYXISRM-SJIMBTIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-6-p-Brom-phenyl-hexen-(5)-ol-(1) 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3R,3aS,9R,9aS)-ethyl 9-(4-bromophenyl)-3-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Complex Cyclopenta[b]quinoline Derivatives

  摘要：

  An efficient one-pot procedure that provides a direct access to polycyclic hexahydrocyclopenta[b]quinoline derivatives having five stereogenic centers has been developed. The system displays great tolerance toward different aldehydes, anilines, and nitroalkenes. The products are obtained In high yields and excellent enantio- and diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol201328s