| 83220-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 83220-92-2；83289-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₂INO₆
• 分子量: 439.247
• InChiKey: CYAKRYYHJOVTLD-XLIXQISWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 <2S-(2α,3β,4β)>-2-carboxy-4-<1-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl>-3-pyrrolidineacetic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  源自海藻酸的双环内酯是神经兴奋性氨基酸的新型选择性拮抗剂。

  摘要：

  双环[2S-（2α，3 beta，4 beta）]-2-羧基-4-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-吡咯烷乙酸δ-内酯（4）及其4- [1-羟基-1-（碘甲基）乙基]，4- [1-羟基-1-（羟甲基）乙基]和4- [1-羟基-1-[（苯硫基）甲基]乙基]类似物，分别设计，合成了6、7和9作为神经兴奋性氨基酸的潜在选择性拮抗剂。当应用于大鼠脑切片时，这些内酯（化学衍生自海藻酸）可抑制神经兴奋剂海藻酸和N-甲基-D-天冬氨酸诱导的Na +通量的刺激。内酯4和羟基内酯7优先阻断对N-甲基-D-天冬氨酸的反应，而碘内酯6和苯硫内酯9主要是海藻酸拮抗剂。可以获得全部抑制，

  DOI：

  10.1021/jm00355a009
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-kainic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以420 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自海藻酸的双环内酯是神经兴奋性氨基酸的新型选择性拮抗剂。

  摘要：

  双环[2S-（2α，3 beta，4 beta）]-2-羧基-4-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-吡咯烷乙酸δ-内酯（4）及其4- [1-羟基-1-（碘甲基）乙基]，4- [1-羟基-1-（羟甲基）乙基]和4- [1-羟基-1-[（苯硫基）甲基]乙基]类似物，分别设计，合成了6、7和9作为神经兴奋性氨基酸的潜在选择性拮抗剂。当应用于大鼠脑切片时，这些内酯（化学衍生自海藻酸）可抑制神经兴奋剂海藻酸和N-甲基-D-天冬氨酸诱导的Na +通量的刺激。内酯4和羟基内酯7优先阻断对N-甲基-D-天冬氨酸的反应，而碘内酯6和苯硫内酯9主要是海藻酸拮抗剂。可以获得全部抑制，

  DOI：

  10.1021/jm00355a009

文献信息

• Kainic acid as conformationally constrained glutamic acid analog in peptide synthesis
  作者：Florinda Artuso、Giovanni Sindona、Constantinos Athanassopoulos、George Stavropoulos、Dionissios Papaioannou

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02000-f

  日期：1995.12

  A synthetic protocol is described which allows the incorporation of the γ-amide (Kan) and the γ-benzyl ester [Kai(Bzl)] and ether [Kol(Bzl)] of kainic acid (Kai) into peptide chains as exemplified with the synthesis of the substance P (SP) analogs [Kan5]-SP5−11, [Glp5. Kan6]-SP5−11. [Kan6]-SP6 11.[Glp5. Kai(Bzl)11]-SP5−11 and [Glp5. Kol(Bzl)11]-SP5−11.

  描述了一种合成方案，该方案允许将卡因酸（Kai）的γ-酰胺（Kan）和γ-苄基酯[Kai（Bzl）]和醚[Kol（Bzl）]掺入肽链，例如物质P（SP）类似物[Kan 5 ] -SP 5-11，[Glp 5。简6 ] -SP 5-11。[Kan 6 ] -SP 6 11。 [Glp 5。Kai（Bzl）11 ] -SP 5-11和[Glp 5。Kol（Bzl）11 ] -SP 5-11。