1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate | 1332499-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate
• 英文别名: 1-(6-azidohexyl)-1-methyl-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonyl-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate；methyl (6-azidohex-1-yl) [(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-(1,1-dimethylethyloxycarbonylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate]；tert-butyl N-[(1S,5R,6R)-6-acetamido-3-[6-azidohexoxy(methoxy)phosphoryl]-5-pentan-3-yloxycyclohex-3-en-1-yl]carbamate
• CAS: 1332499-11-2
• 化学式: C₂₅H₄₆N₅O₇P
• 分子量: 559.643
• InChiKey: XDICWWOCFPXFBL-FDXOTVGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 tert-butyl ((1S,5R,6R)-6-acetamido-3-(hydroxy((6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexyl)oxy)phosphoryl)-5-(pentan-3-yloxy)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  磷-奥司他韦的生物素，荧光素和“可点击”偶联物作为流感病毒的探针，利用对神经氨酸酶的选择性结合†

  摘要：

  磷酸-奥司他韦与已建立的报告基团荧光素和生物素的缀合物的合成，并描述了一种多聚体抑制剂的方法。我们报告了由这些探针对流感神经氨酸酶的强力抑制作用，并通过与神经氨酸酶滴定定量了荧光素结合物的结合过程中的荧光猝灭。因此，我们表明它们可能是有效抑制，检测和定量生物系统中病毒和神经氨酸酶的有用工具。

  DOI：

  10.1039/c1ob05384a
• 作为产物：
  描述：

  ammonium methyl ((3R,4R,5S)-4-acetamido-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-en-1-yl)phosphonate 在 Amberlite IR-120 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷-奥司他韦的生物素，荧光素和“可点击”偶联物作为流感病毒的探针，利用对神经氨酸酶的选择性结合†

  摘要：

  磷酸-奥司他韦与已建立的报告基团荧光素和生物素的缀合物的合成，并描述了一种多聚体抑制剂的方法。我们报告了由这些探针对流感神经氨酸酶的强力抑制作用，并通过与神经氨酸酶滴定定量了荧光素结合物的结合过程中的荧光猝灭。因此，我们表明它们可能是有效抑制，检测和定量生物系统中病毒和神经氨酸酶的有用工具。

  DOI：

  10.1039/c1ob05384a

文献信息

• [EN] METHOD OF DETECTION OF ANALYTE ACTIVE FORMS AND DETERMINATION OF THE ABILITY OF SUBSTANCES TO BIND INTO ANALYTE ACTIVE SITES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE FORMES ACTIVES D'ANALYTE ET DE DÉTERMINATION DE LA CAPACITÉ DE SUBSTANCES À SE LIER DANS DES SITES ACTIFS D'ANALYTE
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CR V V I

  公开号：WO2016019929A3

  公开（公告）日：2016-03-31