3-(4-chloro-benzoyl)-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 864426-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chloro-benzoyl)-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-chlorobenzoyl)-2-oxopentanoate
• CAS: 864426-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₄
• 分子量: 282.724
• InChiKey: LPEXUXVVAJUBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-benzoyl)-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯苯丁酮 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 73.42h， 以18%的产率得到3-(4-chloro-benzoyl)-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1

文献信息

• Imidazol-4-one and Imidazole-4-thione Compounds
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20100113546A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Imidazol-4-one or imidazole-4-thione compounds of formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder with these compounds.

  咪唑-4-酮或咪唑-4-硫酮化合物的化学式（I）：其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还揭示了使用这些化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7265149B2
  申请人：——

  公开号：US7265149B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US8354442B2
  申请人：——

  公开号：US8354442B2

  公开（公告）日：2013-01-15