Ethyl-5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranosid | 76696-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranosid
• 英文别名: ethyl-(O⁵,O⁶-isopropylidene-β-D-galactofuranoside)；Aethyl-(O⁵,O⁶-isopropyliden-β-D-galactofuranosid)
• CAS: 76696-16-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: GJEOQXVHVBUWEL-GRDBIXFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranosid 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-O-Methyl-D-lyxo-hexose-phenylosazon
  参考文献：
  名称：

  The Acetone Derivatives of the Mercaptals of Some Monosaccharides. V. The 5,6-Monoacetone Derivative of d-Galactosedibenzylmercaptal and the 6-Methyl Derivative of d-Galactose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a013
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 在 盐酸 、 氢气 、 乙硫醇 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 Ethyl-5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3

文献信息

• Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2173 - 2184
  作者：Thiem, Joachim、Wessel, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——