(2S,4aS)-dimethyl 1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate | 1011725-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4aS)-dimethyl 1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate
• CAS: 1011725-36-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 482.536
• InChiKey: BYEPOGXKYAITBL-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS)-dimethyl 1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 20.0h， 以54%的产率得到dimethyl [(2S)-2-(benzoylamino)-2-phenylethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of Aromatic Azomethine Imines with 1,1-Cyclopropane Diesters

  摘要：

  The cycloaddition of aromatic azomethine imines to 1,1-cyclopropane diesters was achieved using Ni(ClO4)(2) as catalyst. The methodology gives access to unique tricyclic dihydroquinoline derivatives with dr up to 6.6:1. A nonconcerted mechanism is proposed on the basis of stereochemical analysis of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol702414e
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环丙烷-1,1-二甲酸二甲酯 、 N-benzoyliminoquinolinium ylide 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4aS)-dimethyl 1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate 、 (2SR,4aRS)-dimethyl 1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinoline-4,4(4aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of Aromatic Azomethine Imines with 1,1-Cyclopropane Diesters

  摘要：

  The cycloaddition of aromatic azomethine imines to 1,1-cyclopropane diesters was achieved using Ni(ClO4)(2) as catalyst. The methodology gives access to unique tricyclic dihydroquinoline derivatives with dr up to 6.6:1. A nonconcerted mechanism is proposed on the basis of stereochemical analysis of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol702414e