1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-tetradecan-7-ol | 111822-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-tetradecan-7-ol
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorotetradecan-7-ol
• CAS: 111822-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₇F₁₃O
• 分子量: 448.268
• InChiKey: ZCYLZNRNXMZFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 在 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-tetradecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic introduction of fluorinated alkyl groups into aldehydes and ketones using the corresponding alkyl halide with samarium(II) iodide

  摘要：

  氟代烷基如PhCF2、C6F13、CF3CCl2和CF2CO2Et可以通过氟代烷基卤化物与SmI2在室温下有效反应，亲核引入醛或酮中，形成相应的醇。此外，通过卤化物与SmI2在硅氯化物存在下的反应，实现了PhCF2SiMe3、C6F13SiMe3和C6F13SiMe2Pri的合成；由此得到的氟代烷基硅化合物作为亲核氟代烷基化的试剂。2-氯-3,3,3-三氟丙烯衍生物也通过CF3CCl3与过量的SmI2在醛和PriOH存在下的反应选择性制备。

  DOI：

  10.1039/a606048j

文献信息

• A remarkably simple perfluoroalkylation in the presence of an electron mediator
  作者：Tomoya Kitazume、Takanobu Ikeya

  DOI：10.1021/jo00245a040

  日期：1988.5
• KITAZUME, TOMOYA;IKEYA, TAKANOBU, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2349-2350
  作者：KITAZUME, TOMOYA、IKEYA, TAKANOBU

  DOI：——

  日期：——