N-[1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-[4-(1-氧代辛基)苯基]丙基]乙酰胺 | 249289-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-[4-(1-氧代辛基)苯基]丙基]乙酰胺
• 英文名称: 2-acetamido-2-[2-(4-octanoylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol diacetate
• 英文别名: 2-acetamido-2-(4-octanoylphenethyl)propane-1,3-diyl diacetate；[2-acetamido-2-(acetyloxymethyl)-4-(4-octanoylphenyl)butyl] acetate
• CAS: 249289-07-4
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆
• 分子量: 447.572
• InChiKey: RPDXLQKMCUXIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.080

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-[4-(1-氧代辛基)苯基]丙基]乙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙烷-1,3-二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  从乙酰氨基丙二酸二乙酯实际合成芬戈莫德† •

  摘要：

  从容易获得且廉价的起始原料乙酰胺基丙二酸二乙酯开始，证明了芬戈莫德的六步合成很容易。

  DOI：

  10.1039/c3ra40894a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-苯乙基丙二醇二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-[4-(1-氧代辛基)苯基]丙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇，并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用。通过化合物2，苯环被引入到先导化合物3的烷基链中，该化合物是一种从十四烷（1，ISP-1）结构上简化的免疫抑制剂。各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内。季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子。连续合成2-取代的2-氨基乙醇，并用a淋巴结增加试验评估大鼠的T细胞减少作用和免疫抑制作用。季碳的绝对构型影响活性，化合物6的（pro-S）-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要。6的（原-R）-羟甲基的有利取代基是羟烷基（羟乙基和羟丙基）或低级烷基（甲基和乙基）。发现2-氨基-2- [2-（2-（4-辛基苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐（6，FTY720）具有相当大的活​​性，并有望用作器官移植的免疫抑制药物。

  DOI：

  10.1021/jm000173z

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HIGHLY PURE FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD PUR
  申请人：SHIVALIK RASAYAN LTD

  公开号：WO2020165672A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides process for preparation of highly pure Fingolimod hydrochloride (I) having purity of greater than 99.8% (by HPLC),(I) without involving the use of column chromatographic purification in the entire process. Fingolimod hydrochloride (I) obtained by the process of present invention may be useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune related disorder including multiple sclerosis.

  本发明提供了一种制备高纯度盐酸非格列酮（I）的方法，其纯度大于99.8%（通过HPLC），在整个过程中不涉及柱层析纯化。通过本发明的工艺获得的盐酸非格列酮（I）可作为活性药物成分用于治疗包括多发性硬化在内的自身免疫相关疾病的药物组合物中。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FINGOLIMOD ET DE SES SELS
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2014111836A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides process for preparation of Fingolimod hydrochloride (I). Formula (I): Fingolimod hydrochloride (I) as Form-β obtained by the process of present invention may be useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune related disorder including multiple sclerosis.

  本发明提供了一种制备盐酸非洛韦莫德（I）的方法。公式（I）：通过本发明的方法获得的Form-β型盐酸非洛韦莫德（I）可用作制药组合物中的活性药物成分，用于治疗自身免疫相关疾病，包括多发性硬化症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS
  申请人：SHILPA MEDICARE LIMITED

  公开号：US20150344409A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides process for preparation of Fingolimod hydrochloride (I). Fingolimod hydrochloride (I) as Form-β obtained by the process of present invention may be useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune related disorder including multiple sclerosis.

  本发明提供了一种制备盐酸非吡格雷（I）的方法。通过本发明的方法获得的Form-β型盐酸非吡格雷（I）可用作制药组合物中的活性药物成分，用于治疗自身免疫相关疾病，包括多发性硬化症。
• Stabilized pharmaceutical compositions of fingolimod and process for preparation thereof
  申请人：Kandi Chandrasekhar

  公开号：US20150141520A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Stabilized pharmaceutical compositions comprising a S1P receptor modulator as an active agent(s), process of preparation and method of using the same are provided. The present invention also relates to stabilized pharmaceutical compositions comprising fingolimod, or pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates and solvates thereof, process of preparation and method of using the same.
• US9732030B2
  申请人：——

  公开号：US9732030B2

  公开（公告）日：2017-08-15