17-Oxo-(+)-abietan | 18325-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17-Oxo-(+)-abietan
• CAS: 18325-83-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: WGAHIOFPTOVTBU-HGJKNBTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Oxo-(+)-abietan 生成 abietane
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—X：enmein的化学转化为对映体-松香烷和庚二烷的全合成

  摘要：

  研究了来源于烯醇溶蛋白（1）的内酯13a的酰胆素缩合，烯醇溶蛋白（1）是来自Isodon trichocarpus Kudo的二萜类苦味成分。通过几个步骤的反应，酰化产物转化为33，而松香酸转化为39。我们将化合物39命名为“松香烷” ，因此将化合物33命名为“对映体-松香烷” 。由于松香酸已被合成，因此其转化为松果油构成了松果油的全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82704-6
• 作为产物：
  描述：

  17-Hydroxy-(+)-abietan 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 17-Oxo-(+)-abietan
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—X：enmein的化学转化为对映体-松香烷和庚二烷的全合成

  摘要：

  研究了来源于烯醇溶蛋白（1）的内酯13a的酰胆素缩合，烯醇溶蛋白（1）是来自Isodon trichocarpus Kudo的二萜类苦味成分。通过几个步骤的反应，酰化产物转化为33，而松香酸转化为39。我们将化合物39命名为“松香烷” ，因此将化合物33命名为“对映体-松香烷” 。由于松香酸已被合成，因此其转化为松果油构成了松果油的全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82704-6

文献信息

• Synthesis of abietane and transformation of enmein into enantioabietane
  作者：Eiichi Fujita、Tetsuro Fujita、Hajime Katayama

  DOI：10.1039/c19670000968

  日期：——