(2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)dodec-4-en-1-ol | 1245730-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)dodec-4-en-1-ol
• CAS: 1245730-65-7
• 化学式: C₃₁H₅₆O₅Si
• 分子量: 536.868
• InChiKey: FOCNQGOWKSDJHN-HCALKDQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)dodec-4-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1-(triethylsilyloxy)dodec-4-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)dodec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072