5-[3-({[(1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-1-(1,2-dihydroxy-1-methyl-ethyl)-9-hydroxy-5a,5 b,8,8,11a-pentamethylicosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]amino}methyl)benzoylamino]pentanoic acid | 1072437-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[3-({[(1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-1-(1,2-dihydroxy-1-methyl-ethyl)-9-hydroxy-5a,5 b,8,8,11a-pentamethylicosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]amino}methyl)benzoylamino]pentanoic acid
• CAS: 1072437-11-6
• 化学式: C₄₃H₆₆N₂O₇
• 分子量: 723.006
• InChiKey: QTKVGORFTXSBIA-YRCXHSNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  156.19
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-{[((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)amino]methyl}benzoylamino)pentanoic acid 在 四氧化锇 、 水 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到5-[3-({[(1R,3aS,5aR,5bR,9S,11aR)-1-(1,2-dihydroxy-1-methyl-ethyl)-9-hydroxy-5a,5 b,8,8,11a-pentamethylicosahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]amino}methyl)benzoylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090275583A1