6-[(4-甲基苯基)硫代]-2-氧代-9-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-2,3-二氢嘌呤 | 135041-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 6-[(4-甲基苯基)硫代]-2-氧代-9-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-2,3-二氢嘌呤
• 中文别名: 6-[（4-甲基苯基）硫基]-2-氧代-9-（2'，3'，5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-2,3-二氢嘌呤
• 英文名称: 6-<(4-Methylphenyl)thio>-2-oxo-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropurine
• 英文别名: 6-[(4-Methylphenyl)thio]-2-oxo-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropurine；6-[(4-Methylphenyl)thio]-2-oxo-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropurine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 135041-24-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₈S
• 分子量: 516.532
• InChiKey: FGOSQAPWZULDRY-WGQQHEPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-97°C
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-甲基苯基)硫代]-2-氧代-9-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-2,3-二氢嘌呤 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-p-tolylsulfanyl-3,9-dihydro-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Divakar, K. J.; Mottahedeh, Mina; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 771 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[(4-甲基苯基)硫代]-2-氧代-9-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-2,3-二氢嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Divakar, K. J.; Mottahedeh, Mina; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 771 - 774

  摘要：

  DOI：