| 250138-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 250138-89-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: LNLPYQFVRJFXJZ-XSLAGTTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 Co(modp)2 、 氧气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 (5S,6S,9S,10S,13S,14S,17S)-5-tert-butyldimethylsiloxy-18-hydroxy-6,9;10,13;14,17-triepoxy-1-octadecene
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙酮酸丙酮酸反式-四氢呋喃单元的构建

  摘要：

  借助Sharpless AD反应和氧气氛下Co（modp）2催化的氧化环化反应，成功开发了由反式-1,5,9-癸三烯构建反式四氢呋喃（THF）单元的有效合成方法。基于这种新的合成策略，顺利地获得了无水醋酸原素中的反式-单-THF单元，反式-双-THF单元和反式-tris-THF单元。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00259-1
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-5,6-dihydroxydeca-1,9-diene 在 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 Co(modp)2 、 氧气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙酮酸丙酮酸反式-四氢呋喃单元的构建

  摘要：

  借助Sharpless AD反应和氧气氛下Co（modp）2催化的氧化环化反应，成功开发了由反式-1,5,9-癸三烯构建反式四氢呋喃（THF）单元的有效合成方法。基于这种新的合成策略，顺利地获得了无水醋酸原素中的反式-单-THF单元，反式-双-THF单元和反式-tris-THF单元。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00259-1