(2Z,4E)-5,9-Dimethyl-2-{methylsulfanyl-[(2,2,2-trifluoro-acetyl)-hydrazono]-methylsulfanyl}-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester | 207518-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,4E)-5,9-Dimethyl-2-{methylsulfanyl-[(2,2,2-trifluoro-acetyl)-hydrazono]-methylsulfanyl}-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester
• CAS: 207518-70-5
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 438.535
• InChiKey: GDOKEDWTTWQZBQ-BLWDQUNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-5,9-Dimethyl-2-{methylsulfanyl-[(2,2,2-trifluoro-acetyl)-hydrazono]-methylsulfanyl}-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2,4,8-癸三烯酸,5,9-二甲基-,乙基酯,(2E,4E)-
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2-Methylthio-4-trifluroacetyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazines into α,β-Unsaturated Esters via Carbanion-Induced Ring Opening and Desulfurization

  摘要：

  一种方便的方法可以将2-甲基硫代-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二唑啉1转化为α,β-不饱和酯。该过程包括对1进行三氟乙酰化、由碳阴离子诱导的三氟乙酰酰胺2的开环，以及还原去除所得到的S-烯基肼基二硫酸酯3的异原子官能团。将3在水相环境下与碱处理，也得到了相应的6-烷基烯基-4H-1,3,4-噁二唑啉-5-酮6。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.329
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5S,6R)-5-[(1E)-2,6-dimethylhepta-1,5-dienyl]-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazine-6-carboxylate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2Z,4E)-5,9-Dimethyl-2-{methylsulfanyl-[(2,2,2-trifluoro-acetyl)-hydrazono]-methylsulfanyl}-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2-Methylthio-4-trifluroacetyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazines into α,β-Unsaturated Esters via Carbanion-Induced Ring Opening and Desulfurization

  摘要：

  一种方便的方法可以将2-甲基硫代-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二唑啉1转化为α,β-不饱和酯。该过程包括对1进行三氟乙酰化、由碳阴离子诱导的三氟乙酰酰胺2的开环，以及还原去除所得到的S-烯基肼基二硫酸酯3的异原子官能团。将3在水相环境下与碱处理，也得到了相应的6-烷基烯基-4H-1,3,4-噁二唑啉-5-酮6。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.329