methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 151803-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 151803-52-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QXWWZIVDDKWPST-RUZUBIRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl α-D-oleandropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 721 - 727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-2,3-O-thiocarbonyl-α-D-mannopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 4-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 721 - 727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C6 picoloyl protection: a remote stereodirecting group for 2-deoxy-β-glycoside formation
  作者：Jyh-Herng Ruei、Patteti Venukumar、Arun B. Ingle、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1039/c4cc08465a

  日期：——

  Direct synthesis of β-2-deoxyglycosides by remote stereochemical control through the use of a picoloyl protecting function.

  通过使用对映远程立体化学控制，直接合成β-2-脱氧糖苷，使用吡哆酰保护功能。