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2,2,2-trichloroethyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-levulinoyl-β-D-galactopyranoside | 165397-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloroethyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-levulinoyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
2,2,2-trichloroethyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-levulinoyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
165397-82-0
化学式
C31H42Cl3NO18
mdl
——
分子量
823.029
InChiKey
KJNKMHYYZZNKKR-HTKDZNFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    240.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-levulinoyl-β-D-galactopyranoside溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxt-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-levulinoyl-β-D-galactopyranose 、 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-levulinoyl-α-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    人血粘蛋白中存在的A型血型糖肽的立体选择性合成
    摘要:
    N,N-二甲基-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-O-[(α-L-呋喃核糖基)-(1-> 2) ] -O-(β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-L-丝氨酸首次合成了人血型A卵巢粘蛋白中复杂的聚糖糖蛋白中的核心I糖四糖基肽结构和主要亚结构。标题化合物是通过以下关键操作合成完成的:α-GalNAc-(1-> 3)-Gal合成子的区域和立体控制结构,产生α-GalN3-(1-> 3)的立体选择性糖基化)-Ser糖肽合成子和朝向受体的α-选择性岩藻糖基化,该糖基化来自后两个合成子的糖基化。后者的另一种选择,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)00362-j
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl (β)-D-galactopyranoside 在 吡啶1,3-丙二硫醇4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 TMSOTf对甲苯磺酸溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 2,2,2-trichloroethyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-levulinoyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    人血粘蛋白中存在的A型血型糖肽的立体选择性合成
    摘要:
    N,N-二甲基-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-O-[(α-L-呋喃核糖基)-(1-> 2) ] -O-(β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-L-丝氨酸首次合成了人血型A卵巢粘蛋白中复杂的聚糖糖蛋白中的核心I糖四糖基肽结构和主要亚结构。标题化合物是通过以下关键操作合成完成的:α-GalNAc-(1-> 3)-Gal合成子的区域和立体控制结构,产生α-GalN3-(1-> 3)的立体选择性糖基化)-Ser糖肽合成子和朝向受体的α-选择性岩藻糖基化,该糖基化来自后两个合成子的糖基化。后者的另一种选择,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)00362-j
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