2,3,4,6-tetra-O-benzyl-O-[(allylthio)-thiocarbonyl]-α-D-glucopyranose | 325787-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-O-[(allylthio)-thiocarbonyl]-α-D-glucopyranose
• 英文别名: O-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] prop-2-enylsulfanylmethanethioate
• CAS: 325787-50-6
• 化学式: C₃₈H₄₀O₆S₂
• 分子量: 656.864
• InChiKey: FDLJXVGVMXBFEV-KHKVHWIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-O-[(allylthio)-thiocarbonyl]-α-D-glucopyranose 在 calcium sulfate 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到甲基 2,3,4,6-O-四苄基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Slusarczyk; Sieron; Szeja, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,3,4,6-四-o-苄基-D-吡喃葡萄糖 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-O-[(allylthio)-thiocarbonyl]-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Slusarczyk; Sieron; Szeja, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Slusarczyk; Sieron; Szeja, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 1, p. 49 - 54
  作者：Slusarczyk、Sieron、Szeja

  DOI：——

  日期：——