2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methoxypyridin-4-yl}ethyl methanesulfonate | 1338219-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methoxypyridin-4-yl}ethyl methanesulfonate
• CAS: 1338219-72-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 346.404
• InChiKey: RWXVDSCTHVKLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methoxypyridin-4-yl}ethyl methanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methoxypyridin-4-yl}ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of azaindolines and benzoyl substituted azaindolines: precursors of triazabenzo[cd]azulen-9-one PDE4 inhibitors

  摘要：

  The syntheses of various substituted azaindolines are described. Azaindolines were identified as potential key intermediates towards new PDE4 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.009