N,N-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-amine | 1570101-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-amine
• CAS: 1570101-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: YMNXKBSKGQYXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-amine 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new strategy to construct a CC–CF3 subunit via CuBr-catalyzed domino reaction of homopropargyl amines: an efficient synthesis of trifluoromethyl containing building blocks 4-trifluoromethyl-2,3-dihydro-pyrroliums

  摘要：

  一种新的CC–CF3亚单位构建策略已被开发，方法是通过CuBr催化的多重环化–三氟甲基化反应，将同苄炔胺与Umemoto试剂反应。得到了高产率的4-三氟甲基-2,3-二氢吡咯里离子。这些产物的实用性通过将其转化为各种其他三氟甲基化分子得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c3cc49059a
• 作为产物：
  描述：

  4-(naphthalen-1-yl)-but-3-yn-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A new strategy to construct a CC–CF3 subunit via CuBr-catalyzed domino reaction of homopropargyl amines: an efficient synthesis of trifluoromethyl containing building blocks 4-trifluoromethyl-2,3-dihydro-pyrroliums

  摘要：

  一种新的CC–CF3亚单位构建策略已被开发，方法是通过CuBr催化的多重环化–三氟甲基化反应，将同苄炔胺与Umemoto试剂反应。得到了高产率的4-三氟甲基-2,3-二氢吡咯里离子。这些产物的实用性通过将其转化为各种其他三氟甲基化分子得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c3cc49059a