N-((4aR,6R,7aS)-7a-(4-fluoro-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-6-hydroxy-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide | 1262039-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4aR,6R,7aS)-7a-(4-fluoro-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-6-hydroxy-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4aR,6R,7aS)-7a-(4-fluoro-3-pyrimidin-5-ylphenyl)-6-hydroxy-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1262039-73-5
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₄O₂S
• 分子量: 448.521
• InChiKey: BVUJXFFJIPXPCW-XLNZFTOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((4aR,6R,7aS)-7a-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-hydroxy-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 、 5-嘧啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到N-((4aR,6R,7aS)-7a-(4-fluoro-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-6-hydroxy-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011005738A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.