2-chloro-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7.9-dimethyl-5-(4-methylbenzensulfonyl)phenanthridine | 1163305-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7.9-dimethyl-5-(4-methylbenzensulfonyl)phenanthridine
• CAS: 1163305-87-0
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 469.989
• InChiKey: BLSLEQNSHDOMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-碘苯 、 N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 降冰片烯 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到2-chloro-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7.9-dimethyl-5-(4-methylbenzensulfonyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的选择性取代菲啶衍生物的合成

  摘要：

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻烷基化的芳基碘化物，邻溴代芳烃磺酰基苯胺和活化的烯烃的容易反应，获得选择性取代的菲啶衍生物。该反应在温和的条件下进行，使用容易获得的起始原料以令人满意的产率得到产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800512