o-nitrobenzylidene du propionate d'ethyle | 94527-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzylidene du propionate d'ethyle
• 英文别名: 2-Nitro(α-methyl)cinnamate；2-methyl-3t-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester；2-Methyl-3t-(2-nitro-phenyl)-acrylsaeure-aethylester；(E) ethyl 2-methyl-3-(2-nitrophenyl)-2-propenate；ethyl 2-Methyl-3-(2-Nitrophenyl)propenoate；ethyl (E)-2-methyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 94527-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: LRTDTOYXQQKDAS-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  361.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzylidene du propionate d'ethyle 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Ethyl 2-Alkylindole-3-carboxylates: Reinvestigation of an Earlier Synthesis of Ethyl 3-Methylindole-2-carboxylates

  摘要：

  2- 烷基吲哚-3-羧酸乙酯的简便通用合成方法已从容易获得的邻硝基芳醛中得到描述。另一种方法是将相同的邻硝基芳醛转化为 3-烷基吲哚-2-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27963
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3t-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 o-nitrobenzylidene du propionate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Cunningham et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Caged amino acids
  申请人：Laboratory of Molecular Biophotonics

  公开号：US06329546B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The caged amino acid in accordance with the present invention has the structure represented by the following formula 1: where X and Y each represent a halogen atom, an alkyl group, an alkyloxy group, an alkylamino group, or a benzo group; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; A represents an amino acid residue; and M represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an alkaline-earth metal.

  根据本发明，被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构：其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基；R1表示氢原子或烷基基团；R2和R3分别表示氢原子或烷基基团；A表示氨基酸残基；M表示氢原子、碱金属或碱土金属。
• Chibani, A.; Hazard, R.; Jubault, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 795 - 802
  作者：Chibani, A.、Hazard, R.、Jubault, M.、Tallec, A.

  DOI：——

  日期：——
• A Useful Synthesis of Ethyl Indole-2-carboxylates and 3,4-Dihydrocarbostyrils
  作者：R. S. Mali、V. J. Yadav

  DOI：10.1055/s-1984-30999

  日期：——
• Hogale, M B; Chavan, P B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 581 - 585
  作者：Hogale, M B、Chavan, P B

  DOI：——

  日期：——
• Selective aziridination of olefinic esters
  作者：M. Deshmukh、P. Chavan、D. Kharade

  DOI：10.1007/bf01277635

  日期：1994.6

  Oxidation of 3-amino-2-isobutylquinazoline-4-one (2) with lead tetraacetate at -20-degrees-C gave N-acetoxyamino-2-isobutylquinazolin-4-one (3), which selectively aziridinated olefinic esters to yield substituted 1-(2'-isobutylquinazolin-4'-one-3'-yl)-aziridine-2-carboxylates 5a-q.