4-Methyl-4-(2'-methylallyl)-2,5-cyclohexadien-1-on | 50648-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-4-(2'-methylallyl)-2,5-cyclohexadien-1-on
• 英文别名: 4-Methyl-4-(2-methylprop-2-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 50648-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: BNGZRAUEHRBYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-(2'-methylallyl)-2,5-cyclohexadien-1-on 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-Methyl-3-(2'-methylallyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie vonAllylaryläthern。55.照相摄影† ‡

  摘要：

  研究了不同烯丙基芳基醚（方案3）在碳氢化合物（第3.1章）和含酒精溶剂（第3.2章）中的光化学反应。光产物的组成在很大程度上取决于溶剂的性质。在氩气（石英容器）下，用低压汞灯（λ发射= 254 nm； 6或15瓦）辐照不同的甲基取代的烯丙基芳基醚（1、3、5、7和11）（3-95小时）导致2-，3-和4-取代的苯酚，二烯酮和连续反应产物的形成（表1-4和6）。结果表明，所有产物都是通过将醚单重态中的CO键均相裂解为中间自由基-基团而形成的（方案5），然后将两个片段进行自由基重组。一致的过程没有形成产物（表5，方案5和6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610137
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.80 g的产率得到4-Methyl-4-(2'-methylallyl)-2,5-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Stepan, Antonia F.; Lister, Troy, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13110 - 13119

  摘要：

  DOI：