methyl 2-chloro-2-(2-(2-((N-((S)-1-phenylethyl)cinnamamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate | 260352-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-2-(2-(2-((N-((S)-1-phenylethyl)cinnamamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate
• CAS: 260352-61-2
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 475.975
• InChiKey: BZODWVOAKJOCCO-VJTIFTBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-(2-(2-((N-((S)-1-phenylethyl)cinnamamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 140.0h， 以69%的产率得到(3R,3aS)-4-Oxo-3-phenyl-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-1-phenylethyl]-2-nitrobenzylamine 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 methyl 2-chloro-2-(2-(2-((N-((S)-1-phenylethyl)cinnamamido)methyl)phenyl)hydrazineylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0