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((4S,5S)-5-{[Bis-(4-isopropyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-tert-butyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-bis-(4-isopropyl-benzyl)-amine
((4S,5S)-5-{[Bis-(4-isopropyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-tert-butyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-bis-(4-isopropyl-benzyl)-amine | 515871-19-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((4S,5S)-5-{[Bis-(4-isopropyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-tert-butyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-bis-(4-isopropyl-benzyl)-amine
英文别名
——
CAS
515871-19-9
化学式
C
50
H
70
N
2
O
2
mdl
——
分子量
731.118
InChiKey
RLPFLOWSEZFECC-CRKOEVGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.43
重原子数:
54.0
可旋转键数:
16.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
24.94
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
((4S,5S)-5-{[Bis-(4-isopropyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-tert-butyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-bis-(4-isopropyl-benzyl)-amine
、
碘甲烷
生成
参考文献:
名称:
在相转移反应中开发新型不对称两中心催化剂
摘要:
设计了一种新的不对称两中心相转移催化剂,并建立了包含40多种新的两中心催化剂的催化剂库。将催化剂用于相转移烷基化和迈克尔加成中,以分别提供至多93%ee和82%ee的相应产物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)02416-4
作为产物:
描述:
(4R,5R)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide
在 lithium aluminium tetrahydride 、
四丁基碘化铵
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
((4S,5S)-5-{[Bis-(4-isopropyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-tert-butyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-bis-(4-isopropyl-benzyl)-amine
参考文献:
名称:
酒石酸衍生的不对称两中心有机催化剂的催化不对称相转移反应
摘要:
设计了一种新的高度通用的不对称两中心催化剂,酒石酸衍生的二铵盐(TaDiAS),并构建了包含70多种新的两中心催化剂的催化剂库。各种(S,S)-和(R,R在操作简单的反应条件下,使用常规和廉价的试剂,可以分别分别从l-酒石酸二乙酯和d-酒石酸二乙酯合成)-TaDiAS。TaDiAS用于相转移烷基化和Michael加成反应,以高达93%的收率提供各种旋光性α-氨基酸当量。此外,首次在相转移催化(PTC)中观察到了显着的抗衡阴离子作用,从而有可能进一步提高反应性和选择性。这些发现证实了对催化剂(乙缩醛,Ar和抗衡阴离子)进行三维微调以进行优化的有用性。使用简单的程序也可以回收和再利用催化剂。本不对称PTC已成功地应用于丝氨酸蛋白酶抑制剂铜绿蛋白酶298-A及其类似物的对映选择性合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.05.120
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