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(3R)-3-ethyl-5-oxo--5-phenyl-4-(phenylsulfonyl)pentanal | 1246665-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-3-ethyl-5-oxo--5-phenyl-4-(phenylsulfonyl)pentanal
英文别名
(3R)-3-ethyl-5-oxo-5-phenyl-4-(phenylsulfonyl)pentanal
(3R)-3-ethyl-5-oxo--5-phenyl-4-(phenylsulfonyl)pentanal化学式
CAS
1246665-60-0
化学式
C19H20O4S
mdl
——
分子量
344.431
InChiKey
MKIKNJQTDCGQND-NYRJJRHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(3R)-3-ethyl-5-oxo--5-phenyl-4-(phenylsulfonyl)pentanal三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (3R)-2-(benzenesulfonyl)-3-ethyl-5,5-dimethoxy-1-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    反应条件对 β-酮砜与 α,β-不饱和醛的迈克尔加成反应的影响
    摘要:
    我们研究了不同反应条件对甲硅烷基脯氨醇醚催化 β-酮砜与 α,β-不饱和醛共轭加成的影响。起始材料和/或实验方案的微小变化能够在最终产品的结构中产生显着变化。所得迈克尔加合物的高化学多功能性使其可用于各种串联和一锅反应,以提供带有多个手性中心的多取代环状产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000502
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊醛2-(苯基磺酰)苯乙酮S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚lithium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以91%的产率得到(3R)-3-ethyl-5-oxo--5-phenyl-4-(phenylsulfonyl)pentanal
    参考文献:
    名称:
    反应条件对 β-酮砜与 α,β-不饱和醛的迈克尔加成反应的影响
    摘要:
    我们研究了不同反应条件对甲硅烷基脯氨醇醚催化 β-酮砜与 α,β-不饱和醛共轭加成的影响。起始材料和/或实验方案的微小变化能够在最终产品的结构中产生显着变化。所得迈克尔加合物的高化学多功能性使其可用于各种串联和一锅反应,以提供带有多个手性中心的多取代环状产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000502
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