2-(Bromomethyl)-2-methylcyclohexanone | 5212-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: (+/-)-2-Brommethyl-2-methyl-cyclohexanon；1-Methyl-1-brommethyl-cyclohexan-2-on；2-(Bromomethyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 5212-66-8
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: SZHWXQZJYGCZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-79 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-2-methylcyclohexanone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 lead dioxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 1-methyl-7-azabicyclo<4.2.0>oct-6-ene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-羟基氮杂环丁烷氧化成四元环硝酮和β-内酰胺

  摘要：

  1-（苄氧基）氮杂环丁烷7a-c和16a，b是通过相应的肟5a-c和14a-d的还原环化反应合成的。1-羟基氮杂环丁烷8a-c和17用PbO 2氧化，得到相应的四元环硝酮18a-c和双环四元硝酮18d和18e，通过与环己酰胺反应，表征为环加合物19a-c和20。乙炔二羧酸二甲酯。单环1-羟基氮杂环丁烷8a的Pb（OAc）4氧化得到1,4-双（乙酰氧基）β-内酰胺22a和1,4,4-三（乙酰氧基）β-内酰胺23a，而1-羟基氮杂环丁烷8b，c的氧化仅得到1,4-双（乙酰氧基） β-内酰胺22b和22c。用Pb（OAc）4氧化双环1-羟基氮杂环丁烷17，得到双环双（乙酰氧基）β-内酰胺21。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070505
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基乙烯基)环戊醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(Bromomethyl)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Julia,S.; Gueremy,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2994 - 3001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of β-bromo ketones by the reaction of silyl cyclopropyl ethers with bromine
  作者：Shinji Murai、Yoshio Seki、Noboru Sonoda

  DOI：10.1039/c39740001032

  日期：——

  A new synthesis of β-bromo ketones by the reaction of trimethylsilyl cyclopropyl ethers with bromine is described.

  描述了一种通过三甲基甲硅烷基环丙基醚与溴的反应合成β-溴酮的新方法。
• Electroorganic chemistry. 124. Electroreductive intramolecular coupling of .alpha.-(.omega.-bromoalkyl) .beta.-keto esters
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Nobuyuki Uematsu、Shinji Morimoto、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1021/jo00304a014

  日期：1990.8
• Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1952 - 1959
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;UEMATSU, NOBUYUKI;MORIMOTO, SHINJI;OKAZAKI, EI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5037-5041
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、UEMATSU, NOBUYUKI、MORIMOTO, SHINJI、OKAZAKI, EI+

  DOI：——

  日期：——
• ELBURG, P. A. VAN;REINHOUDT, D. N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 5, 381-387
  作者：ELBURG, P. A. VAN、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——