<4S-<4α,6α(1αR*,2α,6β)>>-2-<6-<2-(2-Methyl-5-methylene-6-phenyl-3-cyclohexen-1-yl)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethanol | 165605-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4S-<4α,6α(1αR*,2α,6β)>>-2-<6-<2-(2-Methyl-5-methylene-6-phenyl-3-cyclohexen-1-yl)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethanol
• 英文别名: 2-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[2-[(1S,2S,6R)-2-methyl-5-methylidene-6-phenylcyclohex-3-en-1-yl]ethyl]-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
• CAS: 165605-94-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: IHNLWJPFDROWLO-MPQLGERFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-<4α,6α(1αR*,2α,6β)>>-2-<6-<2-(2-Methyl-5-methylene-6-phenyl-3-cyclohexen-1-yl)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethanol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl <4R-<4α,6α(1αS*,2α,6β)>>-<6-<2-(2-methyl-5-methylene-6-phenyl-3-cyclohexen-1-yl)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Semisynthetic Analog of Mevinolin and Compactin

  摘要：

  Enone 5, derived by chemical degradation of compactin (1), was elaborated into the semisynthetic analogue 4, which is an inhibitor of cholesterol biosynthesis in rat liver microsomes.

  DOI：

  10.1021/jo00122a037
• 作为产物：
  描述：

  <4R-<4α(1αS*,2α,6β),6α>>-4-<2-(2-Methyl-5-methylene-6-phenyl-3-cyclohexen-1-yl)ethyl>-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到<4S-<4α,6α(1αR*,2α,6β)>>-2-<6-<2-(2-Methyl-5-methylene-6-phenyl-3-cyclohexen-1-yl)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Semisynthetic Analog of Mevinolin and Compactin

  摘要：

  Enone 5, derived by chemical degradation of compactin (1), was elaborated into the semisynthetic analogue 4, which is an inhibitor of cholesterol biosynthesis in rat liver microsomes.

  DOI：

  10.1021/jo00122a037