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(E)-3-(3,5-difluorophenyl)acryloyl azide | 211568-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3,5-difluorophenyl)acryloyl azide
英文别名
(E)-3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enoyl azide
(E)-3-(3,5-difluorophenyl)acryloyl azide化学式
CAS
211568-08-0
化学式
C9H5F2N3O
mdl
——
分子量
209.155
InChiKey
UWSPEDZLOXTWMZ-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3,5-difluorophenyl)acryloyl azide二苯基甲烷 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-bromo-6,8-difluoroisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2020123674A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020123674A5
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氟丁二酸 在 sodium azide 、 三氯乙腈三苯基膦 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(E)-3-(3,5-difluorophenyl)acryloyl azide
    参考文献:
    名称:
    三氯乙腈、三苯基膦和叠氮化钠复合羧酸直接合成酰基叠氮化物
    摘要:
    通过在室温下用三氯乙腈、三苯基膦和叠氮化钠处理,各种羧酸以极好的收率转化为酰基叠氮化物。该反应适用于制备无重排的二肽。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077979
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
    申请人:Arbutus Biopharma Corporation
    公开号:EP3893645A1
    公开(公告)日:2021-10-20
  • [EN] SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] ARYLMÉTHYLURÉES ET HÉTÉROARYLMÉTHYLURÉES SUBSTITUÉES, ANALOGUES DE CES DERNIÈRES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
    公开号:WO2020123674A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention includes substituted arylmethyl ureas and heteroarylmethyl-ureas, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient.
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