methyl 5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-5-oxopentanoate | 81803-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-5-oxopentanoate
• CAS: 81803-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₇
• 分子量: 272.255
• InChiKey: LITJAQHHPRAMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-5-oxopentanoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 1-benzyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  建立第四级碳中心的新方法：串联铑催化的1,4-加成/分子内环化。

  摘要：

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600355
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  建立第四级碳中心的新方法：串联铑催化的1,4-加成/分子内环化。

  摘要：

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600355

文献信息

• Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji; Hirao, Ken-ichi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 515 - 520
  作者：Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Hirao, Ken-ichi、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• MOHRI, KUNIHIKO;OIKAWA, YUJI;HIRAO, KEN-ICHI;YONEMITSU, OSAMU, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 3, 515-520
  作者：MOHRI, KUNIHIKO、OIKAWA, YUJI、HIRAO, KEN-ICHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• MOHRI, KUNIHIKO;OIKAWA, YUJI;HIRAO, KEN-ICHI;YONEMITSU, OSAMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3097-3105
  作者：MOHRI, KUNIHIKO、OIKAWA, YUJI、HIRAO, KEN-ICHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——