(1S,2R,3S,6R)-2-[(3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-ynyl]-3-hydroxybicyclo[4.2.0]octan-7-one | 108147-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,6R)-2-[(3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-ynyl]-3-hydroxybicyclo[4.2.0]octan-7-one
• CAS: 108147-32-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: VWAKQSOAEPEFSK-QRJUGERDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,6R)-2-[(3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-ynyl]-3-hydroxybicyclo[4.2.0]octan-7-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 咪唑 生成 (1S,2R,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclohexylprop-1-ynyl]bicyclo[4.2.0]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  WU, HELEN Y.;WALKER, KEITH A. M.;NELSON, JANIS T., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5074-5078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙基-1-炔-3-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,2R,3S,6R)-2-[(3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-ynyl]-3-hydroxybicyclo[4.2.0]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Potent prostacyclin analogs based on the bicyclo[4.2.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a038