(E)-3-(4-chlorophenyl)(111C)prop-2-enoic acid | 1374450-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)(111C)prop-2-enoic acid
• CAS: 1374450-61-9
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 181.595
• InChiKey: GXLIFJYFGMHYDY-IBSHAKQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]二氧化碳 、 4-氯-反式-beta-苯乙烯硼酸频那醇酯 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)(111C)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的硼酸酯的 11C 羧化：快速方便地进入 11C 标记的羧酸、酯和酰胺

  摘要：

  快速直接：硼酸酯与11 CO 2的羧化反应提供了 [ 11 C] 羧酸，可方便地进入 [ 11 C] 酯和 [ 11 C] 酰胺（见方案）。这种硼酸盐的转化对不同的官能团（例如卤素、硝基或羰基）具有耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201107263

文献信息

• CuI-Catalyzed 11C Carboxylation of Boronic Acid Esters: A Rapid and Convenient Entry to 11C-Labeled Carboxylic Acids, Esters, and Amides
  作者：Patrick J. Riss、Shuiyu Lu、Sanjay Telu、Franklin I. Aigbirhio、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/anie.201107263

  日期：2012.3.12

  Rapid and direct: The carboxylation of boronic acid esters with 11CO2 provides [11C]carboxylic acids as a convenient entry into [11C]esters and [11C]amides (see scheme). This conversion of boronates is tolerant to diverse functional groups (e.g., halo, nitro, or carbonyl).

  快速直接：硼酸酯与11 CO 2的羧化反应提供了 [ 11 C] 羧酸，可方便地进入 [ 11 C] 酯和 [ 11 C] 酰胺（见方案）。这种硼酸盐的转化对不同的官能团（例如卤素、硝基或羰基）具有耐受性。