ethyl tetrazolo[1,5-a]quinoline-1-(α-cyano)acrylate | 1192015-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl tetrazolo[1,5-a]quinoline-1-(α-cyano)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(tetrazolo[1,5-a]quinolin-4-yl)-acrylate
• CAS: 1192015-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₂
• 分子量: 293.285
• InChiKey: PAUHMQMORWRPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl tetrazolo[1,5-a]quinoline-1-(α-cyano)acrylate 、 亚磷酸三乙酯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 0.08h， 以84%的产率得到ethyl 2-cyano-3-(diethoxyphosphoryl)-3-(tetrazolo[1,5-a]quinolin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（乙氧基膦基）-1-氰基-2-（取代的四唑并[1,5-a]喹啉-4-基）乙酸酯衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  一系列新乙基2-（ethoxyphosphono）-1-氰基-2-（取代的四唑并[1,5-一个]喹啉-4-基）乙酸酯衍生物已被用于四唑并首次合成[1,5-一个]喹啉衍生物。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成化合物对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性大肠杆菌和两种真菌白色念珠菌和黑曲霉的体外抗菌活性。与标准药物相比。这些新合成衍生物的显着微生物学行为具有显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090060
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 四唑并[1,5-a]喹啉-4-甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.13h， 以85%的产率得到ethyl tetrazolo[1,5-a]quinoline-1-(α-cyano)acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（乙氧基膦基）-1-氰基-2-（取代的四唑并[1,5-a]喹啉-4-基）乙酸酯衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  一系列新乙基2-（ethoxyphosphono）-1-氰基-2-（取代的四唑并[1,5-一个]喹啉-4-基）乙酸酯衍生物已被用于四唑并首次合成[1,5-一个]喹啉衍生物。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成化合物对革兰氏阳性枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性大肠杆菌和两种真菌白色念珠菌和黑曲霉的体外抗菌活性。与标准药物相比。这些新合成衍生物的显着微生物学行为具有显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090060

文献信息

• Preparation and Reactions of 2-azidoquinoline-3-carboxaldehyde with Primary Amines and Active Methylene Compounds
  作者：Nabila M. Ibrahim、Hisham Abdallah A. Yosef、Mohamed Refat H. Mahran

  DOI：10.3184/030823409x435900

  日期：2009.4

  attempted and its tautomerism has been discussed. The reactivity of 2-azidoquinoline-3-carboxaldehyde towards primary amines, hydrazines and active methylene compounds has been investigated. Analytical and spectroscopic measurements have assisted the assignment of appropriate structures to the new reaction products.

  已尝试制备 2-叠氮喹啉-3-甲醛，并讨论了其互变异构现象。已经研究了 2-叠氮喹啉-3-甲醛对伯胺、肼和活性亚甲基化合物的反应性。分析和光谱测量有助于为新反应产物分配适当的结构。