rac-(2R,3S)-2-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)spiro[bicyclo[4.2.0]octane-7,2'-[1,3]dioxolan]-3-ol | 105880-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(2R,3S)-2-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)spiro[bicyclo[4.2.0]octane-7,2'-[1,3]dioxolan]-3-ol
• CAS: 105880-45-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄Si
• 分子量: 434.692
• InChiKey: VSCQKCAXIAPROB-TTWXDQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2R,3S)-2-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)spiro[bicyclo[4.2.0]octane-7,2'-[1,3]dioxolan]-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R,2S,3R,6S)-2-((R)-3-Cyclohexyl-3-hydroxy-prop-1-ynyl)-3-hydroxy-bicyclo[4.2.0]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Potent prostacyclin analogs based on the bicyclo[4.2.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a038
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 rac-(2R,3S)-2-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)spiro[bicyclo[4.2.0]octane-7,2'-[1,3]dioxolan]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Potent prostacyclin analogs based on the bicyclo[4.2.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a038