6-butyl-1-methyl-3,5-diphenylpyrano[2,3,4-de]quinolin-2(1H)-one | 1447565-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-butyl-1-methyl-3,5-diphenylpyrano[2,3,4-de]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 8-Butyl-2-methyl-4,7-diphenyl-6-oxa-2-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),4,7,9(13),10-pentaen-3-one
• CAS: 1447565-37-8
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₂
• 分子量: 407.512
• InChiKey: YFYXZHANLTUUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-butyl-1'-methyl-2-phenyl-2',4'-dihydro-1'H-spiro[indene-1,3'-quinoline]-2',4'-dione 、 6-butyl-1-methyl-3,5-diphenylpyrano[2,3,4-de]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有炔烃和烯烃的不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的催化剂控制发散 C-H 官能化

  摘要：

  实现包含几种不同类型反应性 CH 键的底物的位点选择性、可切换 CH 官能化是一个有吸引力的目标，可以从相同的起始材料生成不同的产品。在此，我们展示了不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的发散 CH 官能化，该化合物包含两个不同的、不相邻的初始 CH 官能化位点，其中产物选择性是通过催化剂控制实现的。通过使用钯-N-杂环卡宾配合物作为预催化剂，这些底物与炔烃进行氧化环化以专门提供螺茚。相比之下，钌基催化剂体系以苯并吡喃为主要产物。还提供了相同底物的不同的氧化 CH 烯基化的例子。

  DOI：

  10.1021/ja404867k