N⁶-benzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphoranilidate | 114218-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-benzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphoranilidate
• 英文别名: N-[9-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-2-anilino-7-hydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 114218-47-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₆O₆P
• 分子量: 508.43
• InChiKey: CBUPLSWERCRSQM-WFDRKNTDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  149.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphoranilidate 生成 N⁶-benzoyl-O^2'-thiobenzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphoranilidate
  参考文献：
  名称：

  BARANIAK, JANINA;STEC, WOJCIECH J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1645-1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  adenosine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N⁶-benzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphoranilidate
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：