ethyl 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 1616799-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(oxolan-2-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1616799-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₃
• 分子量: 314.304
• InChiKey: FWRUOFLLXKLXCF-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 乙基3-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙炔酸酯 在 2,2,3,3-tetramethyl-1,1-dibromocyclopropane 、 氢溴酸 、 三苯基膦 、 iron(II) bromide 、 锌 作用下， 反应 20.03h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zinc-mediated CH-activation of tetrahydrofuran under mild conditions for the regioselective addition to aryl-propiolates

  摘要：

  THF 的 CH 活化是在锌介导的过程中使用二溴环丙烷作为关键添加剂实现的。描述了芳基取代的丙炔酸酯的高度区域选择性加成以及二炔的区域和立体选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03348e

文献信息

• Zinc-mediated CH-activation of tetrahydrofuran under mild conditions for the regioselective addition to aryl-propiolates
  作者：Florian Pünner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1039/c4cc03348e

  日期：——

  The CH-activation of THF is realized in a zinc-mediated process using a dibromocyclopropane as a crucial additive. The highly regioselective addition to aryl-substituted propiolates as well as the regio- and stereoselective addition to diynes are described.

  THF 的 CH 活化是在锌介导的过程中使用二溴环丙烷作为关键添加剂实现的。描述了芳基取代的丙炔酸酯的高度区域选择性加成以及二炔的区域和立体选择性加成。