1-(methoxymethoxyphenyl)methylcyclohexanol | 1195776-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(methoxymethoxyphenyl)methylcyclohexanol
• 英文别名: 1-[Methoxymethoxy(phenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1195776-87-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: FSSZWAZJFXTZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxymethoxyphenyl)methylcyclohexanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(羟基-苯基-甲基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  甲氧基甲基芳基甲基醚的直接金属化：无锡生成α-烷氧基烷氧基取代的芳基锂的方法

  摘要：

  一系列α-甲氧基甲氧基取代的芳基甲基锂的生成是通过相应的芳基甲基甲氧基甲基醚的直接金属化而实现的。尽管取代基在苄基位置的作用是直接的，但是位于芳环上的取代基促进了侧向和芳族金属化之间的竞争的建立，这受到新取代基的位置和相对邻位取向性质的强烈影响。所提出的方法学允许一种简单的方法来产生各种各样的功能化有机锂试剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.007
• 作为产物：
  描述：

  benzyl methoxymethyl ether 、 环己酮 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(methoxymethoxyphenyl)methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  甲氧基甲基芳基甲基醚的直接金属化：无锡生成α-烷氧基烷氧基取代的芳基锂的方法

  摘要：

  一系列α-甲氧基甲氧基取代的芳基甲基锂的生成是通过相应的芳基甲基甲氧基甲基醚的直接金属化而实现的。尽管取代基在苄基位置的作用是直接的，但是位于芳环上的取代基促进了侧向和芳族金属化之间的竞争的建立，这受到新取代基的位置和相对邻位取向性质的强烈影响。所提出的方法学允许一种简单的方法来产生各种各样的功能化有机锂试剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.007