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propionic acid 6-{5-acetoxy-6-[4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxo-ethyl)-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yloxy]-4-dimethylamino-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 68690-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propionic acid 6-{5-acetoxy-6-[4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxo-ethyl)-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yloxy]-4-dimethylamino-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
——
propionic acid 6-{5-acetoxy-6-[4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxo-ethyl)-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yloxy]-4-dimethylamino-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式
CAS
68690-21-1
化学式
C40H65NO15
mdl
——
分子量
799.954
InChiKey
QCTJRZHEAOZMNY-IIFVPZMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    863.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    206.05
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    十六元大环内酯类抗生素的克拉定类似物。VI。代谢程序化的,高效的十六元大环内酯类抗生素的类似物的合成。
    摘要:
    结合结构稳定的甲硅烷基乙缩醛保护和3“-甲硫基甲基醚的选择性氢解,合成了具有4-O-酰基-α-L-cladinose作为中性糖部分的十六元大环内酯的五种新型3-羟基衍生物3“ -OMe组。在4“ -OH基团上具有正丁酰基,异丁酰基和正戊酰基取代基的几种衍生物在体外均表现出显着的抗菌活性。其中之一,即4” -On-butyryl-3“ -O-methylleucomycin V显示出了改善的抗菌作用。对小鼠有治疗作用。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.51.771
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐白霉素A7乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到propionic acid 6-{5-acetoxy-6-[4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxo-ethyl)-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yloxy]-4-dimethylamino-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    十六元大环内酯类抗生素的克拉定类似物。VI。代谢程序化的,高效的十六元大环内酯类抗生素的类似物的合成。
    摘要:
    结合结构稳定的甲硅烷基乙缩醛保护和3“-甲硫基甲基醚的选择性氢解,合成了具有4-O-酰基-α-L-cladinose作为中性糖部分的十六元大环内酯的五种新型3-羟基衍生物3“ -OMe组。在4“ -OH基团上具有正丁酰基,异丁酰基和正戊酰基取代基的几种衍生物在体外均表现出显着的抗菌活性。其中之一,即4” -On-butyryl-3“ -O-methylleucomycin V显示出了改善的抗菌作用。对小鼠有治疗作用。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.51.771
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