methyl <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S,1'R)-4-<4-<(tetrahydropyranyl)oxy>-1-hydroxybutyl>-3-(hydroxymethyl)cyclohexane-5-carboxylate | 98050-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S,1'R)-4-<4-<(tetrahydropyranyl)oxy>-1-hydroxybutyl>-3-(hydroxymethyl)cyclohexane-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano)-[3,4-f]-(3R,4S,5S,1'R)-4-{4-[(tetrahydropyranyl)oxy]-1-hydroxybutyl}-3-(hydroxymethyl)cyclohexane-5-carboxylate
• CAS: 98050-46-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₉
• 分子量: 458.549
• InChiKey: GBAMGIWKNGXTTJ-LOSSMGKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S,1'R)-4-<4-<(tetrahydropyranyl)oxy>-1-hydroxybutyl>-3-(hydroxymethyl)cyclohexane-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024
• 作为产物：
  描述：

  <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5R,9S)-3-<3-<(tetrahydropyranyl)oxy>propyl>-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S,1'R)-4-<4-<(tetrahydropyranyl)oxy>-1-hydroxybutyl>-3-(hydroxymethyl)cyclohexane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024