<4R^*,6S^*,6(1S^*),7R^*,8R^*>-6-(2-chloro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,7-trimethyl-1,3,5-trioxabicyclo<3.3.0>octane | 140835-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4R^*,6S^*,6(1S^*),7R^*,8R^*>-6-(2-chloro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,7-trimethyl-1,3,5-trioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (2S)-2-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-chloropropan-2-ol
• CAS: 140835-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₄
• 分子量: 250.722
• InChiKey: XOMNRUBFMBBRBJ-KSFAHDSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醚 、 <4R^*,6S^*,6(1S^*),7R^*,8R^*>-6-(2-chloro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,7-trimethyl-1,3,5-trioxabicyclo<3.3.0>octane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以51%的产率得到<2R^*,3S^*,4R^*,5R^*,5(1R^*)>-5-(2-chloro-1-hydroxy-1-methylethyl)-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-methylfuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Peschke, Bernd; Luessmann, Joerg; Dyrbusch, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1421 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3S,4S)-(-)-4-hydroxy-3,5-dimethylhexa-1,5-dienyl N,N-diisopropylcarbamate 在 vanadyl acetylacetonate 叔丁基过氧化氢 、 zinc chloride diethyl ether 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 <4R^*,6S^*,6(1S^*),7R^*,8R^*>-6-(2-chloro-1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,7-trimethyl-1,3,5-trioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Peschke, Bernd; Luessmann, Joerg; Dyrbusch, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1421 - 1430

  摘要：

  DOI：