(R)-5-((1S,3S,4R)-2,3,4-Trihydroxy-1-methoxy-pentyl)-cyclohex-2-enone | 92081-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-((1S,3S,4R)-2,3,4-Trihydroxy-1-methoxy-pentyl)-cyclohex-2-enone
• CAS: 92081-33-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: QUEKEACXNNNFGZ-FAEINLKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((1S,3S,4R)-2,3,4-Trihydroxy-1-methoxy-pentyl)-cyclohex-2-enone 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (R)-5-[(S)-1-Methoxy-2-oxo-2-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled route to a synthon for the aglycone of the aureolic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81199-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4S,5R)-5-Hydroxy-4-methoxy-5-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 jones reagent 、 oxonium 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (R)-5-((1S,3S,4R)-2,3,4-Trihydroxy-1-methoxy-pentyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled route to a synthon for the aglycone of the aureolic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81199-0