(2R,3R,4S,5S)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 125627-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 125627-11-4
• 化学式: C₃₃H₅₆O₅
• 分子量: 532.805
• InChiKey: FWMBKWAYGBJXLE-CHEHFYMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Acetic acid (3S,10R,13S,17R)-17-{(S)-1-[(4R,5R)-5-((1S,2S)-3-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  经由吡喃酮衍生物的立体控制合成的油菜素内酯侧链。

  摘要：

  用于组装20甲醛的芸苔素内酯侧链的新方法2被开发经由吡喃酮部分作为关键步骤的立体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99185-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Hydroxy-2-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-6H-pyran-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5S)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  经由吡喃酮衍生物的立体控制合成的油菜素内酯侧链。

  摘要：

  用于组装20甲醛的芸苔素内酯侧链的新方法2被开发经由吡喃酮部分作为关键步骤的立体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99185-8