(S)-1-(2-((E)-(((R)-2,2-dimethyl-3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)methylene)amino)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid | 1377824-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-((E)-(((R)-2,2-dimethyl-3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)methylene)amino)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1377824-27-5
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₅S
• 分子量: 644.876
• InChiKey: JSSWQZHTLHBXAM-URZXFVKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-((E)-(((R)-2,2-dimethyl-3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)methylene)amino)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R,Z)-N-((2,2-dimethyl-3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)methylene)-2-methylaniline oxide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pericyclic Cascade Approach to Spirocyclic Oxindoles

  摘要：

  The reaction of chiral N-arylnitrones with carbocyclic alkylarylketenes generates spirocyclic oxindoles in good yields and with excellent levels of enantioselectivity (90-99% ee) via a pericyclic cascade process.

  DOI：

  10.1021/ol300982f
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-(2-((E)-(((R)-2,2-dimethyl-3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)methylene)amino)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pericyclic Cascade Approach to Spirocyclic Oxindoles

  摘要：

  The reaction of chiral N-arylnitrones with carbocyclic alkylarylketenes generates spirocyclic oxindoles in good yields and with excellent levels of enantioselectivity (90-99% ee) via a pericyclic cascade process.

  DOI：

  10.1021/ol300982f