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bis-[2-hydroxy-1,4-naphthoquinone]-3-disulfide | 868562-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-[2-hydroxy-1,4-naphthoquinone]-3-disulfide
英文别名
——
bis-[2-hydroxy-1,4-naphthoquinone]-3-disulfide化学式
CAS
868562-66-7
化学式
C20H10O6S2
mdl
——
分子量
410.428
InChiKey
VVBJGGMMPZWJKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-[2-hydroxy-1,4-naphthoquinone]-3-disulfide氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到bis-[2-chloro-1,4-naphthoquinone]-3-disulfide
    参考文献:
    名称:
    1,4-萘醌的含硫衍生物,第 1 部分:二硫化物合成
    摘要:
    合成了 1,4-萘醌的二硫化物,并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112
    DOI:
    10.1002/hc.20112
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-3-thiolo-1,4-naphthoquinone 在 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到bis-[2-hydroxy-1,4-naphthoquinone]-3-disulfide
    参考文献:
    名称:
    1,4-萘醌的含硫衍生物,第 1 部分:二硫化物合成
    摘要:
    合成了 1,4-萘醌的二硫化物,并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112
    DOI:
    10.1002/hc.20112
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