1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(1-hydroxycarbonyl-cyclopropyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 157943-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(1-hydroxycarbonyl-cyclopropyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(1-hydroxycarbonylcyclopropyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；7-(1-carboxycyclopropyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 157943-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₆
• 分子量: 361.327
• InChiKey: HTVAATLJJBGURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(1-hydroxy-carbonylcyclopropyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quino-linecarboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 乙醇 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 作用下， 反应 15.0h， 以Thus 144 mg of 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(1-hydroxycarbonylcyclopropyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid was obtained (yield: 86.2%)的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(1-hydroxycarbonyl-cyclopropyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluoroquinoline derivative

  摘要：

  以下公式中的抗菌氟喹诺酮衍生物及其盐稳定，毒性低，具有高光稳定性和低细胞毒性：##STR1##其中R.sub.1是氢或较低的烷基；R.sub.2是氢，可选的保护氨基，可选的保护氨基甲酰基或可选的保护羧基；R.sub.5是卤素，较低的烷基或可选的保护羟基，或与R.sub.2相同；R.sub.6是较低的烷基；A是CH.sub.2，可选的保护氮或氧；n和m均为0到4的整数，但n+m为1到4的整数。

  公开号：

  US05776948A1

文献信息

• FLUOROQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0664288A1

  公开（公告）日：1995-07-26

  A fluoroquinoline derivative represented by general formula (1); wherein R₁ represents hydrogen or lower alkyl; R₂ represents hydrogen, optionally protected amino, optionally protected aminocarbonyl or optionally protected carboxyl; R₅ represents halogen which can be positioned on an arbitrary carbon atom, lower alkyl, optionally protected hydroxyl or R₂; R₆ represents lower alkyl; A represents CH₂, optionally protected nitrogen or oxygen; and n and m represent each an integer of 0 to 4, provided that n+m represents an integer of 1 to 4 and a salt thereof. These compounds have excellent antibacterial activities against both of gram-positive and negative bacteria, provide a high blood level through oral or parenteral adminitration, are lowly toxic and highly light-stable, and have a low cytotoxicity under irradiation with light and a high safety, thus being remarkably useful as medicines such as an antibacterial.

  通式(1)代表的氟喹啉衍生物；其中 R₁ 代表氢或低级烷基；R₂ 代表氢、任选保护的氨基、任选保护的氨基羰基或任选保护的羧基；R₅ 代表可位于任意碳原子上的卤素、低级烷基、受任选保护的羟基或 R₂； R₆ 代表低级烷基； A 代表 CH₂、受任选保护的氮或氧；以及 n 和 m 分别代表 0 至 4 的整数，条件是 n+m 代表 1 至 4 的整数及其盐。这些化合物对革兰氏阳性菌和阴性菌都有很好的抗菌活性，通过口服或肠外给药可提供较高的血药浓度，毒性低，光稳定性高，在光照射下细胞毒性低，安全性高，因此可作为抗菌剂等药物使用。
• US5776948A
  申请人：——

  公开号：US5776948A

  公开（公告）日：1998-07-07