2-{[(2S,3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ylamino]-methylene}-malonic acid dimethyl ester | 95900-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[(2S,3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ylamino]-methylene}-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: methyl 2-deoxy-2-<(2,2-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-α-D-glucofuranoside；methyl 2-deoxy-2-[(2,2-dimethoxycarbonylvinyl)amino]-α-D-glucofuranoside
• CAS: 95900-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₉
• 分子量: 335.311
• InChiKey: TVPZUVWDRRJRJO-ACDNLYMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  143.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2S,3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ylamino]-methylene}-malonic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-methylene]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基乙烯基保护氨基糖的氨基：第一部分，通过费歇尔反应形成糖苷

  摘要：

  摘要2-脱氧-2-[（（2,2-二甲氧基羰基乙烯基）氨基]-（1）和2-脱氧-2-[（2,2-二乙氧基羰基乙烯基）氨基]-α-d-吡喃葡萄糖（3）的制备在通过Fischer方法制备糖苷时，将合适的3-烷氧基-2-烷氧基羰基丙烯酸酯和2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖盐酸盐的几乎定量的收率用作N-保护的衍生物。用沸腾的氯化氢甲醇对1进行糖基化，得到甲基2-脱氧-2-[（2,2-二甲氧基羰基乙烯基）氨基]-α-（7α）和-β-d-吡喃葡萄糖苷（7β）的混合物，甲基2-脱氧-2-[（（2，2-二甲氧基羰基乙烯基）氨基]-α-d-葡糖呋喃糖苷（18）；易于分离7α（55％的收率）。使用Amberlyst-15（H +）树脂作为催化剂，呋喃糖苷18的比例更高，可以分离出21％。3与热的乙醇氯化氢反应，得到乙基2-脱氧-2-[（2,2-二乙氧基羰基乙烯基）氨基]-α-d-吡喃葡萄糖苷的良好产率。另一方面，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85008-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[(2S,3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ylamino]-methylene}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基乙烯基保护氨基糖的氨基：第一部分，通过费歇尔反应形成糖苷

  摘要：

  摘要2-脱氧-2-[（（2,2-二甲氧基羰基乙烯基）氨基]-（1）和2-脱氧-2-[（2,2-二乙氧基羰基乙烯基）氨基]-α-d-吡喃葡萄糖（3）的制备在通过Fischer方法制备糖苷时，将合适的3-烷氧基-2-烷氧基羰基丙烯酸酯和2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖盐酸盐的几乎定量的收率用作N-保护的衍生物。用沸腾的氯化氢甲醇对1进行糖基化，得到甲基2-脱氧-2-[（2,2-二甲氧基羰基乙烯基）氨基]-α-（7α）和-β-d-吡喃葡萄糖苷（7β）的混合物，甲基2-脱氧-2-[（（2，2-二甲氧基羰基乙烯基）氨基]-α-d-葡糖呋喃糖苷（18）；易于分离7α（55％的收率）。使用Amberlyst-15（H +）树脂作为催化剂，呋喃糖苷18的比例更高，可以分离出21％。3与热的乙醇氯化氢反应，得到乙基2-脱氧-2-[（2,2-二乙氧基羰基乙烯基）氨基]-α-d-吡喃葡萄糖苷的良好产率。另一方面，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85008-9