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9-isothiocyanato-2-bromoacridine | 24628-50-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
9-isothiocyanato-2-bromoacridine
英文别名
2-bromo-9-isothiocyanato-acridine;2-Brom-9-isothiocyanatoacridin;2-Bromo-9-isothiocyanatoacridine
9-isothiocyanato-2-bromoacridine化学式
CAS
24628-50-0
化学式
C14H7BrN2S
mdl
——
分子量
315.193
InChiKey
HDZDCPULHRWWSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-isothiocyanato-2-bromoacridinesodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2',2'-bis(ethoxycarbonyl)methylene-5'-cyanospiro<2-bromodihydroacridine-9(10H),4'-thiazolidine>
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Polyfunctionally Substituted 2',2'-Bis(ethoxycarbonyl)methylene-5'-methoxycarbonyl(cyano)spiro[dihydroacridine-9(10H),4'-thiazolidines]
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-8308
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-9-chloroacridinepotassium thioacyanate四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到9-isothiocyanato-2-bromoacridine
    参考文献:
    名称:
    Vlassa, M.; Kezdi, Maria; Bogdan, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 1007 - 1010
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • VLASSA, M.;KEZDI, M.;BOGDAN, M., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 6, 1007-1010
    作者:VLASSA, M.、KEZDI, M.、BOGDAN, M.
    DOI:——
    日期:——
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