5-imino-1-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-2-imidazolidinone-4-thione | 151325-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-imino-1-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-2-imidazolidinone-4-thione
• CAS: 151325-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 315.783
• InChiKey: OUACDQFUYUTVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-imino-1-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-2-imidazolidinone-4-thione 在 哌啶 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-7H-thiopyrano[2,3-d]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰硫代甲酰胺和乙内酰脲衍生物与氰硫代乙酰胺的一些亚芳基和其他亲电和亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 以相应的4-氨基-吡唑为原料合成了N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)氰硫代甲酰胺。各种氰硫代甲酰胺与氰硫代乙酰胺的不同亚芳基反应生成 4-imino-5-thioxo-3-(pyrroline & pyrrolidine)carbonitrile 或吡咯并 [3,2-d] 噻唑。乙内酰脲与丙二腈或氰基硫代乙酰胺的亚芳基的相互作用提供了相同的 5-氨基噻喃[2,3-d]-咪唑-6-腈。此外，乙内酰脲与氯乙酸的苯胺和邻氨基苯甲酸反应分别生成噻吩并[2,3-d]-咪唑-2-酮和咪唑并[4,5-b]喹啉-2,9-二酮。

  DOI：

  10.1080/104265090517343
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-1-氰基硫代甲酰胺 、 异氰酸苯酯 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-imino-1-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-2-imidazolidinone-4-thione
  参考文献：
  名称：

  氰硫代甲酰胺和乙内酰脲衍生物与氰硫代乙酰胺的一些亚芳基和其他亲电和亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 以相应的4-氨基-吡唑为原料合成了N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)氰硫代甲酰胺。各种氰硫代甲酰胺与氰硫代乙酰胺的不同亚芳基反应生成 4-imino-5-thioxo-3-(pyrroline & pyrrolidine)carbonitrile 或吡咯并 [3,2-d] 噻唑。乙内酰脲与丙二腈或氰基硫代乙酰胺的亚芳基的相互作用提供了相同的 5-氨基噻喃[2,3-d]-咪唑-6-腈。此外，乙内酰脲与氯乙酸的苯胺和邻氨基苯甲酸反应分别生成噻吩并[2,3-d]-咪唑-2-酮和咪唑并[4,5-b]喹啉-2,9-二酮。

  DOI：

  10.1080/104265090517343

文献信息

• Synthesis of some novel imidazolidine derivatives and their metal complexes with biological and antitumor activity
  作者：Shaya Y. Al-Raqa、Ahmed M. Sh. ElSharief、Saied M. E. Khalil、Abdulkhaliq M. Al-Amri

  DOI：10.1002/hc.20244

  日期：——

  5-e] triazine and pyrrolo[2,3-d]imidazole were prepared when the iminothiones were reacted with thiocarbohydrazide and with ethylphenyl acetate, separately. Some of the synthesized compounds exhibited better biological and antitumor activities. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:634–647, 2006; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20244

  卤代咪唑（吡嗪，[1,4]重氮辛和喹喔啉）、9,10-蒽醌-[6,7-e]、菲咯啉[5,6-e]咪唑并[4,5-b]吡嗪}和通过咪唑烷亚胺硫酮与相应的二氨基化合物相互作用得到萘并[1,8-ef]咪唑并[4,5-b][1,4]二氮杂。当亚氨基硫酮与硫代碳酰肼和乙酸乙酯分别反应时，制备了咪唑并[4,5-e]三嗪和吡咯并[2,3-d]咪唑。一些合成的化合物表现出更好的生物和抗肿瘤活性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:634–647, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20244
• A COMPARATIVE STUDY BETWEEN IMIDAZOLIDINEIMINOTHIONES AND4-THIOXOIMIDAZOLIDINE-2,5-DIONES TOWARDS SOME NUCLEOPHILIC AND BINUCLEOPHILIC REAGENTS: SYNTHESIS OF SOME NEW IMIDAZO(DIIMINES, DIHYDRAZONES, QUINOXALINES & AZINE) AND DIIMIDAZOLIDINONE
  作者：A. M. Sh. El-Sharief、Y. A. Ammar、Y. A. Mohamed、M. M. Aly、M. S. A. El-gaby、A. S. Aly

  DOI：10.1080/10426500108045259

  日期：2001.8

  Reactions of 5-imino-4-thioxoimidazolidine (II) and 4-thioxoimidazolidine-2,5-diones (III) with amines, hydrazine hydrate, hydrazine derivatives, o-phenylenediamines and cupper turnings were investigated.
• Abd-Elmottaleb, Mohamed; Aly, Mohsin M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 8, p. 723 - 725
  作者：Abd-Elmottaleb, Mohamed、Aly, Mohsin M.

  DOI：——

  日期：——