β-citronellol | 35492-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-citronellol
• 英文别名: citronellyl ethyl carbonate；carbonic acid ethyl ester-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl ester)；Aethyl-citronellyl-carbonat；Kohlensaeure-aethylester-citronellylester；Kohlensaeure-aethylester-(3,7-dimethyl-oct-6-enylester)；3,7-Dimethyloct-6-enyl ethyl carbonate
• CAS: 35492-57-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: GXKOFANEAPTOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 、 碳酸二乙酯 在 (Bu₃Sn)2MoO₄ coordination polymer 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到β-citronellol
  参考文献：
  名称：

  有机锡-氧钼酸盐配位 聚合物 作为 催化剂 用于合成不对称有机物 碳酸盐

  摘要：

  高效，绿色合成不对称有机物 碳酸盐非常重要 在这项工作中，制备了两种有机锡-金属氧酸盐，Bu 2 SnMoO 4和（Bu 3 Sn）2 MoO 4，它们对碳酸二乙酯（DEC）进行酯交换反应的催化性能。酒类 合成不对称有机物 碳酸盐被研究了。发现（Bu 3 Sn）2 MoO 4对于DEC和各种酒类， 包含 烷基，循环和 芳基醇由于协同的组之间[效果的MoO 4 ] 2 -和[卜3的Sn] +在催化剂。相应的产量碳酸盐在适当的条件下可以达到98％。这催化剂被重复使用了五次，活性和选择性没有改变。我们相信高效，多功能，绿色，廉价，选择性和稳定催化剂 在各种不对称有机物的合成中具有巨大的潜在应用 碳酸盐 来自DEC和 酒类。

  DOI：

  10.1039/c0gc00765j

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2019110690A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention refers to 3,7-dimethyloct-6-en-1-yl methyl carbonate and its use as fragrance ingredient. The invention further refers to fragrance compositions and fragranced articles comprising it.

  本发明涉及3,7-二甲基辛-6-烯-1-基甲基碳酸酯及其作为香料成分的用途。本发明还涉及包含该成分的香氛组合物和香氛制品。
• Intensification of Double Kinetic Resolution of Chiral Amines and Alcohols via Chemoselective Formation of a Carbonate–Enzyme Intermediate
  作者：Jan Samsonowicz-Górski、Anna Brodzka、Ryszard Ostaszewski、Dominik Koszelewski

  DOI：10.3390/molecules27144346

  日期：——

  preparative synthesis, but additionally the catalytic mechanism was discussed and the clear impact of this rarely observed carbonate-derived acyl enzyme was shown. The presented protocol is characterized by atom efficiency, acyl donor sustainability, easy acyl group removal, mild reaction conditions, and biocatalyst recyclability, which significantly decreases the cost of the reported process.

  手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体（或酰基受体）。因此，只有一个催化循环的对映体步骤被参与，这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此，我们针对四种光学纯化合物（>99% ee，对映选择性：E>200) 通过双酶动力学拆分，将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性，确保了高对映选择性，并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成，还讨论了催化机制，并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性，这显着降低了报告过程的成本。
• Schving; Sabetay, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 858
  作者：Schving、Sabetay

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP3720936A1

  公开（公告）日：2020-10-14
• Organotin-oxomolybdate coordination polymer as catalyst for synthesis of unsymmetrical organic carbonates
  作者：Jinliang Song、Binbin Zhang、Tainbin Wu、Guanying Yang、Buxing Han

  DOI：10.1039/c0gc00765j

  日期：——

  Efficient and greener synthesis of unsymmetrical organic carbonates is of great importance. In this work, two organotin-oxometalates, Bu2SnMoO4 and (Bu3Sn)2MoO4, were prepared and their catalytic performance for the transesterification of diethyl carbonate (DEC) with alcohols to synthesize unsymmetrical organic carbonates was studied. It was found that (Bu3Sn)2MoO4 was very active and selective for the transesterification

  高效，绿色合成不对称有机物 碳酸盐非常重要 在这项工作中，制备了两种有机锡-金属氧酸盐，Bu 2 SnMoO 4和（Bu 3 Sn）2 MoO 4，它们对碳酸二乙酯（DEC）进行酯交换反应的催化性能。酒类 合成不对称有机物 碳酸盐被研究了。发现（Bu 3 Sn）2 MoO 4对于DEC和各种酒类， 包含 烷基，循环和 芳基醇由于协同的组之间[效果的MoO 4 ] 2 -和[卜3的Sn] +在催化剂。相应的产量碳酸盐在适当的条件下可以达到98％。这催化剂被重复使用了五次，活性和选择性没有改变。我们相信高效，多功能，绿色，廉价，选择性和稳定催化剂 在各种不对称有机物的合成中具有巨大的潜在应用 碳酸盐 来自DEC和 酒类。